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2026年GSP质量事故不合格药品药品销毁培训试题附答案

2026年GSP质量事故不合格药品药品销毁培训试题附答案

2026年GSP质量事故不合格药品药品销毁培训试题附答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.在药品销毁过程中，以下哪项行为是正确的？()

A.直接将药品倒入下水道

B.将药品随意丢弃在公共场所

C.将药品按照规定程序进行销毁

D.将药品出售给其他商家

2.以下哪个部门负责监督药品生产企业的质量事故处理？()

A.工业和信息化部门

B.卫生健康部门

C.质量监督部门

D.环保部门

3.药品生产企业在发生质量事故后，应当在多少小时内向相关部门报告？()

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

4.以下哪种情况不属于药品质量事故的范畴？()

A.药品成分含量不符合规定

B.药品外观质量不合格

C.药品生产过程出现污染

D.药品说明书未按要求更新

5.药品生产企业在发生质量事故后，应当采取哪些措施？()

A.立即停产停售，并报告相关部门

B.继续生产和销售，待相关部门调查后再处理

C.仅向销售方通报，不报告相关部门

D.将责任归咎于个别员工，进行内部处理

6.以下哪种药品不得用于人体试验