《吉兰巴雷综合症》PPT课件全篇.pptVIP

精品医学*2急性脊髓炎本病发生迅速，表现为双下肢或四肢瘫痪，腱反射减弱或消失;在早期可没有病理反射，此时易于与AIDP相混淆。急性脊髓炎有肯定的感觉障碍平面及明显的大小便障碍，数天后可逐渐出现明显的病理反射。MRI检查可以提示受损平面的脊髓有长T1长T2异常信号。精品医学*3多发性肌炎可呈急性或亚急性发病,表现为四肢无力及腱反射减弱或消失。多发性肌炎患者可有发热、肌肉疼痛或压痛,血清肌酶升高,血沉高及肌电图提示肌原性受损,腰穿检查脑脊液蛋白质正常。精品医学*4脊髓灰质炎多见于儿童,表现为发热与头痛后出现脑膜刺激征及快速进展的单侧肢体或不对称性肢体迟缓性瘫痪,不伴感觉障碍,脑脊液白细胞及蛋白质增高,肌电图提示神经元性损害,现在本病少见。精品医学*5肉毒中毒可表现为眼肌瘫痪,后组脑神经损害而出现球麻痹和肢体无力。当发病急时难与AIDP鉴别。肉毒中毒患者有明显的肉毒中毒史,肌电图提示重复电刺激呈阳性,神经传导速度正常,脑脊液蛋白质及细胞数正常。精品医学*（一)免疫球蛋白治疗（二)血浆置换治疗（三)激素治疗（四)免疫抑制剂治疗（五)保持呼吸道通畅（六)防治感染（七)加强营养（八)神经营养治疗