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- 2026-08-30 发布于福建
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恶性血液病诊疗指南2024
目录02疾病分型与诊断标准01概述与背景03诊断工具与技术04治疗策略与方案05支持性治疗与并发症管理062024更新与临床实践
概述与背景01
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,根据病程分为急性白血病(如ALL、AML)和慢性白血病(如CLL、CML),临床表现为骨髓衰竭和异常细胞增殖。白血病多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中单克隆浆细胞浸润、M蛋白分泌及骨质破坏为主要特征,常伴肾功能损害。多发性骨髓瘤淋巴瘤是淋巴系统恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),病理特征为淋巴细胞异常增生,可累及淋巴结或结外器官。淋巴瘤MDS是一组造血干细胞克隆性疾病,表现为无效造血、血细胞减少及高风险向白血病转化,病理机制涉及基因突变和表观遗传异常。骨髓增生异常综合征恶性血液病定义与分流行病学特征与风险因素年龄与性别分布多数恶性血液病发病率随年龄增长而升高(如AML在60岁以上高发),部分类型存在性别差异(如CLL男性多于女性)。环境暴露长期接触苯类化合物、电离辐射或免疫抑制剂(如烷化剂)可诱发DNA损伤,导致造血细胞恶性转化。家族性血液病史(如范可尼贫血)、胚系基因突变(如TP53、BRCA2)显著增加患病风险,需进行遗传咨询。遗传易感性
指南制定依据与目标循证医学证据整合全球多中心临床试验数据(如
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