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临床用血不良反应半年统计报告

1.概况与数据总览

数据的准确性直接决定了风险评估的可靠性，本节基于全院HIS/LIS系统提取的真实数据，对2024年上半年（1月1日至6月30日）的临床用血不良反应情况进行全量汇总。

1.1用血与反应总体规模

本统计周期内，全院共完成输血治疗12,845人次，涉及各类血液成分26,520U（单位）。经临床科室上报与输血科核查确认，共发生输血不良反应47例，总不良反应发生率为0.18%（47/26,520）。与去年同期（0.24%）相比，发生率下降了25%，表明去白细胞滤器的全面推广及血液预警系统的介入已初见成效。

1.2不良反应构成分布

在47例不良反应中，过敏性反应占比最高，共计29例（61.7%）；非溶血性发热性反应（FNHTR）14例（29.8%）；迟发性溶血性反应2例（4.3%）；输血相关循环超负荷（TACO）1例（2.1%）；其他反应1例（2.1%）。未发生输血相关急性肺损伤（TRALI）及输血相关移植物抗宿主病（TA-GVHD）等致死性严重并发症。

表：2024年上半年临床用血不良反应分类统计

反应类型

例数(n)

构成比(%)

发生率(按每U计算)

严重程度分级(Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)

过敏性反应

29

61.7%

0.11%

0/3/24/2

非溶血性