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锂金属电池负极结构设计与碳酸酯类电解液协同优化策略研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在全球能源转型的大背景下，随着电动汽车、便携式电子设备以及大规模储能系统等领域的迅猛发展，对高性能电池的需求日益迫切。锂金属电池以其极高的理论比容量（3860mAh/g）和较低的电化学势（相对于标准氢电极约为-3.04V），成为最具潜力的高能量密度储能器件之一，有望为上述领域提供更强大的能源支持。传统的锂离子电池负极材料主要为石墨，其理论比容量仅为372mAh/g，在能量密度提升方面逐渐遭遇瓶颈，难以满足不断增长的高能量密度需求。而锂金属负极凭借其显著优势，若能有效解决相关问题并实现商业化应用，将极大地提升电池的能量密度，例如在电动汽车领域，可显著延长续航里程，有效缓解“里程焦虑”问题；在便携式电子设备中，则能使设备体积更小、重量更轻，同时拥有更长的使用时间，显著提升用户体验。

然而，锂金属电池在实际应用中仍面临诸多严峻挑战，严重阻碍了其商业化进程。其中，锂金属负极存在的问题尤为突出，如锂枝晶生长、体积变化大以及固体电解质界面（SEI）膜不稳定等。在充放电过程中，由于锂离子在锂金属负极表面的不均匀沉积，会导致锂枝晶的生长。锂枝晶生长到一定程度，可能会刺穿隔膜，引发电池内部短路，进而导致热失控和电池爆炸等严重安全事故。同时，部分锂枝晶在生长过程中会发生断裂，形成“死锂”，这