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2026年药店不合格药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，总计40分）

1.依据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，零售药店不合格药品的确认第一责任主体是（）

A.门店质量负责人B.驻店执业药师C.企业法定代表人D.药品养护员

2.下列情形中，不属于劣药范畴的是（）

A.药品有效期标注为2026/05，实际销售时为2026年6月1日B.布洛芬片重量差异超出药典规定限度±5%C.某降压药包装未印有非处方药专有标识却按乙类非处方药销售D.止咳糖浆启用后出现肉眼可见絮状沉淀且未按规定登记报废

3.药店对不合格药品采取的“三锁定”管控流程，不包含以下哪项环节（）

A.计算机系统库存锁止B.不合格药品专区物理加锁C.不合格药品台账档案锁存D.涉事药品采购渠道信息锁闭

4.依据《药品召回管理办法》（2024版），药店收到药品上市许可持有人发布的三级召回通知后，应当在多长时间内完成本店在售、库存涉事药品的排查、下架、隔离工作（）

A.24小时B.48小时C.72小时D.7个工作日

5.2026年全国药品零售环节不合格药品专项整治数据显示，占比最高的不合格类型是（）

A.过期失效药品B.储运温湿度不达标导致的变质药品C.非法渠道购进的假冒药品D.包装破损受污染药品

6.药