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- 2026-08-31 发布于北京
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会计学;第一节醛和酮
一、醛和酮的结构(jiégòu);醛基:或-CHO);
酮基:;羰基中碳为sp2杂化,3个sp2杂
化轨道分别(fēnbié)与氧原子及另外2个原子
形成3个σ键,碳原子未杂化的p轨
道与氧的p轨道则平行重合形成π
键,且垂直于σ键所在的平面。;因为碳原子与氧原子的电负性不同,电子(diànzǐ)更接近电负性较大的氧原子,故羰基是1个极性基团,碳带部分正电荷,氧带部分负电荷。;二、醛和酮的命名(mìngmíng)法;2-乙基戊醛;芳香醛、酮是以脂肪醛、酮为
母体,而将芳香烃基作为(zuòwéi)取代基
进行命名。例如:;
;三、醛和酮的化学性质(huàxuéxìngzhì);第10页/共39页;(一)醛和酮的相似(xiānɡsì)性质;(1)与氢氰酸加成:醛和部分酮与
氢氰酸(HCN)发生(fāshēng)加成生成
α-羟腈。;α-羟腈在酸性条件下能够水解生成
α-羟基酸或不饱和烯酸。因此,羰基
与氢氰酸的加成,是增长碳链的方式
之一。在碱的存在下,反应(fǎnyìng)速度加快;
若酸存在,则反应(fǎnyìng)速度减慢。反应(fǎnyìng)机
理表示如下:;上述(shàngshù)加成反应是由负离子首先进
攻羰基中缺电子的碳
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