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- 2026-08-31 发布于北京
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;相关背景介绍;6.1引言;探测显微技术的快速发展(BinnigandRohrer,1986,物理学诺贝尔奖)
超分子简单易行的合成方法的实现(Pederson,Cram,andLehn,1987,化学诺贝尔奖)
生物系统的光合成工作原理的说明(Deisenhofer,Huber,andMichel,1988,化学诺贝尔奖)和ATP的合成(Boyer,Skou,andWalker,1997,化学诺贝尔奖)
均相和多相体系中的热和光致的电子转移反应机理研究的巨大进展(Marcus,1992,化学诺贝尔奖)
分子机器设计与合成(Sauvage,Stoddart,Feringa,,化学诺贝尔奖)
;6.1引言;分子器件领域超分子和大分子的比较:;;;6.2超分子光化学;6.2.1光化学基础
;光激发的成果能够分为三大类:(1)被吸收的能量以光的形式再次发射(荧光或磷光);(2)激发态的化学反应(二次电荷分离、异构化、离解等);(3)溶剂对激发态的非辐射振动猝灭。;6.2.2联吡啶类化合物;;光能/电能转换分子器件;光能/化学能转换分子器件;6.2.5非共价键连的体系;(8.13)和(8.14)就是两个基于卟啉的体系,通过验证这两个体系的光电转移效率分别是8.1×109s-1和4.3×109s-1,说明(8.13)羧酸的两个氢键比(8.14)
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