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疏水改性普鲁兰多糖：自组装机制、载药性能及应用前景的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

在药物传递领域，纳米粒载药技术凭借其独特优势展现出巨大的应用潜力，成为当前研究的热点方向。纳米粒能够改善药物的溶解性、稳定性，提高药物的生物利用度，实现药物的靶向输送，从而有效增强药物的治疗效果，减少药物的毒副作用。

普鲁兰多糖作为一种天然高分子材料，由出芽短梗霉发酵产生，是一种直链状的胞外水溶性粘质多糖，其分子结构由α-1，4糖苷键连接的麦芽三糖重复单位经α-1，6糖苷键聚合而成。这种特殊的结构赋予了普鲁兰多糖诸多优良特性，如良好的生物相容性，使其在体内不会引起明显的免疫反应和毒性；出色的生物降解性，可在自然环境或生物体内被微生物分解，不会造成环境污染；还有较低的免疫原性，能够减少机体对其产生免疫应答的可能性。这些特性使得普鲁兰多糖在生物医学领域备受关注，尤其是在药物载体的应用方面展现出独特的优势。

然而，普鲁兰多糖较高的亲水性限制了其在药物传递领域的广泛应用。许多药物，尤其是一些具有良好治疗效果的疏水性药物，难以与亲水性的普鲁兰多糖有效结合，导致药物负载量较低，无法充分发挥药物的治疗作用。此外，亲水性的普鲁兰多糖纳米粒在生理环境中稳定性较差，容易受到外界因素的影响而发生聚集或降解，从而影响药物的释放和疗效。

为了克服这些问题，研究人员通过疏水改性的方法将普鲁兰多糖转化为具