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Endostatin对非小细胞肺癌增殖与转移的抑制效应及分子机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

肺癌，作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中肺癌新发220万例，位居第二；2020年全球癌症死亡病例996万例，其中肺癌死亡180万例，位居第一。在中国，肺癌同样是发病率和死亡率最高的癌症，严重影响了患者的生活质量和家庭的幸福。

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。与小细胞肺癌相比，NSCLC的生长和扩散相对较慢，但由于其早期症状不明显，多数患者确诊时已处于中晚期，错过了最佳手术时机。对于晚期NSCLC患者，传统的化疗、放疗等治疗手段虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且存在较大的副作用，患者的5年生存率仍较低。因此，寻找更为有效的治疗方法和药物，成为了肺癌研究领域的重要课题。

血管生成在肿瘤的生长、转移过程中起着关键作用。肿瘤细胞的快速增殖需要充足的营养和氧气供应，而新生血管的形成能够为肿瘤细胞提供这些必要的物质。同时，新生血管还为肿瘤细胞进入血液循环并发生远处转移创造了条件。内皮抑素（Endostatin）作为一种内源性的血管生成抑制剂，能够