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免疫性血小板减少症成人诊疗共识2025

1概述

免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia，ITP）是一种由自身免疫异常介导的获得性出血性疾病，核心发病机制为自身抗体、细胞免疫异常共同导致血小板破坏增加，同时伴巨核细胞成熟障碍、血小板生成不足，临床以孤立性血小板计数减少为主要特征。本共识针对成人原发免疫性血小板减少症（PrimaryITP，ITP），即无明确诱因的原发性ITP，继发性ITP仅在特殊人群章节做相关说明。

根据我国2019-2023年多中心流调数据，成人ITP年发病率约为3.3/10万，患病率约为16.4/10万，发病率随年龄增长逐渐升高，≥60岁老年人