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2026年临床用药监督考试真题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案）

1.根据2025年国家卫健委修订发布的《抗菌药物临床应用分级管理目录》，特殊使用级抗菌药物的处方权授予对象为（）

A.经专项培训合格的主治医师

B.副主任医师及以上职称人员

C.经特殊使用级抗菌药物专项培训考核合格的副主任医师及以上职称人员

D.经培训合格的住院医师

答案：C

解析：2025版抗菌药物分级管理规定明确，特殊使用级抗菌药物处方权必须同时满足两个条件：一是具备副主任医师及以上专业技术职称，二是经过特殊使用级抗菌药物临床应用专项培训并考核合格，同时特殊使用级抗菌药物不得在门诊常规开具。

2.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年，期满后经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁。

3.根据2025年修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》，境内发生的严重药品不良反应，报告主体的上报时限为（）

A.12小时内

B.24小时内

C.48小时内

D.72小时内

答案：C

解析：2025版管理办法调整了上报时限要求，严重药品不良反应需在获知后48小时内