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2026年生物科技伦理与法律问题解析模拟试卷

一、单项选择题（每题只有一个正确答案，每题5分，共10题，合计50分）

1.我国现行法律法规明确禁止的人类基因编辑活动是下列哪一项

A.针对肿瘤患者的体细胞基因编辑临床治疗

B.针对遗传性地中海贫血的生殖细胞基因编辑基础研究

C.针对可遗传致病突变的生殖细胞基因编辑临床应用

D.针对胚胎发育研究的14天内胚胎基因编辑基础研究

答案：C

解析：我国《生物安全法》《人类辅助生殖技术规范》明确规定，仅支持基因编辑技术用于疾病治疗的基础研究与体细胞临床应用，禁止开展以生殖为目的、可遗传给后代的生殖细胞基因编辑临床应用，此类活动会改变人类基因池多样性，带来不可控的遗传风险，严重违背生命伦理原则。截至2023年12月，我国已有2款CRISPR-Cas9基因编辑体细胞产品获批上市，用于输血依赖性β地中海贫血治疗，因此A选项活动合规；合规范围内的生殖细胞基因编辑基础研究、14天内胚胎研究不违反法律规定，因此B、D选项不符合题意。

2.根据我国2025年出台的《合成生物学伦理与监管指引》，人工合成的不含人类遗传物质的独立活细胞主体的法律定位是

A.具有部分人格权的生物主体

B.属于人类遗传资源范畴的科研材料

C.属于知识产权保护的客体

D.受生命伦理保护的特殊物

答案：D

解析：我国现行法律仅承认自然出生的自然人与符合条件的法人具有法律人格，不认可人工合