阿替普酶药物说明-编订.pptVIP

重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)药理学特性l

本品的活性成分是一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。当静脉给予时,本品在循环系统中表现出相对非活性状态。一旦与纤维蛋白结合后,本品被激活,诱导纤溶酶原转化为纤溶酶,导致纤维蛋白降解,血块溶解。药代动力学I本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550～680毫升／分钟)。相对血浆0L半衰期(Tln0【)是4～5分钟。这意味着20分钟后,血浆中本品的含量不到最初值的l0％。周边室的残留量,其13半衰期约为40分钟。用法和用量应在症状发生后尽快给药。按以下指导剂量给药。无菌条件下将一小瓶爱通立干粉(10、20、或50毫克)用注射用水溶解为l毫克／毫升或2毫克／毫升的浓度。使用爱通立20毫克或50毫克包装中的移液套管完成上述稀释工作。如果是爱通立10毫克,则使用注射器。适应症l

1急性心肌梗死.对于症状发生6小时以内的患者，采取90分钟加速给药法(见剂量和用法)。.对于症状发生6～12小时以内的患者，采取3小时给药法(见剂量和用法)本品已被证实可降低急性心肌梗死患者30天死亡率。2血流不稳定的急性大面积肺栓塞可能的情况下应借助客观手段明确诊断，如肺血管造影或非侵入性手段如肺扫描等。尚无证据显示对与肺栓塞相关的