中国医科大学2026年7月考试《医学遗传学》考查课试题.docxVIP

课程名称：医学遗传学考试时间：90分钟满分：100分适用对象：医学相关专业本科学生

注意事项：

1.请在答题纸指定位置填写姓名、学号、专业。

2.所有答案请书写在答题纸指定区域内，超出区域的答案无效。

3.字迹工整，卷面整洁，否则酌情扣分。

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一、选择题(每题2分，共30分)

(一)单选题(每题只有一个正确答案，多选、错选、不选均不得分)

1.下列哪种遗传方式的系谱特征为“患者的双亲往往无病，但都是携带者”？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

2.在多基因遗传病中，以下哪项不是易患性阈值特征的描述？

A.群体中只要达到阈值即可发病

B.阈值代表患病所需的最低易患性基因数量

C.阈值在群体中是固定不变的

D.阈值的高低与疾病的群体发病率相关

E.不同性别间阈值可以不同

3.染色体非整倍体形成的主要原因是：

A.染色体断裂

B.染色体倒位

C.染色体易位

D.染色体不分离

E.染色体丢失

4.聚合酶链反应（PCR）技术的基本原理不包括下列哪项？

A.变性

B.退火

C.延伸

D.连接

E.以上均是其原理

5.关于线粒体遗传病，以下说法错误的是：

A.母系遗传

B.突变的mtDNA拷贝数与表型相关

C.男性患者可将致病基因传递