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hTERT与HSP70融合蛋白构建及其对DC分化成熟影响的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在生命科学与医学领域，肿瘤免疫治疗始终是备受瞩目的焦点。随着对肿瘤发病机制及人体免疫系统认知的逐步深化，肿瘤免疫治疗已成为攻克癌症的关键路径。在肿瘤免疫治疗中，树突状细胞（DC）、人端粒酶逆转录酶（hTERT）和热休克蛋白70（HSP70）都扮演着举足轻重的角色。

DC作为功能最为强大的专职抗原呈递细胞，能够高效摄取、加工肿瘤抗原，并通过MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子途径，将抗原信息精准呈递给T淋巴细胞和B淋巴细胞，进而激活机体产生特异性的抗肿瘤免疫应答。DC在肿瘤免疫治疗中具有不可替代的作用，其能够启动并调控适应性免疫应答，是连接固有免疫和适应性免疫的关键桥梁。然而，DC的功能受到多种因素的影响，如何增强DC的抗原呈递能力和免疫激活能力，是提高肿瘤免疫治疗效果的关键问题之一。

hTERT作为端粒酶的核心催化亚基，在85%以上的人类癌症中呈现高表达状态。这种高表达使得端粒酶能够维持癌细胞端粒的长度，赋予癌细胞无限增殖的能力，对肿瘤的发生、发展起着关键作用。因此，hTERT成为极具潜力的肿瘤特异性抗原，针对hTERT的免疫治疗策略有望激发机体对肿瘤细胞的特异性免疫反应，为肿瘤治疗开辟新的道路。然而，单独使用hTERT作为抗原进行免疫治疗