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B超设备季度校验记录表.docx

B超设备季度校验记录表

1适用范围与目的

季度校验的核心价值不在于填表归档，而在于用数据捕捉探头与主机性能的渐进性劣化，把故障拦截在误诊发生之前。

1.1适用范围

本表适用于医疗机构内所有用于临床诊断的B型超声诊断设备（含便携式、推车式、彩色多普勒超声诊断仪）的季度性能校验。不适用于治疗用超声设备（如HIFU、超声碎石机）及仅用于科研的超声设备。

1.2目的

每季度对设备的关键性能指标进行量化检测，确认其满足《B型超声诊断设备》（GB10152-2009）及设备出厂技术手册规定的允许范围。

建立设备性能基线，追踪性能漂移趋势，对渐进性劣化提前预警。

为超声诊断质量提供可追溯的客观证据，满足医疗质量安全管理与等级评审要求。

2职责与权限

校验的有效性不取决于仪器精度，而取决于执行人是否清楚“测得值意味着什么”以及“异常时谁有权停机”。

2.1执行人（超声科质控技师/设备管理员）

负责按本规程完成全部校验项目，如实填写《B超设备季度校验记录表》。

发现异常时，15分钟内上报科室负责人及设备科，并暂停该设备临床使用（除非异常项经评估不影响诊断安全，且经科主任签字确认）。

2.2复核人（超声科主任或副主任医师）

审核校验数据与判定结论，确认设备能否继续使用。

对临界合格或降级使用的设备，制定临床使用限制条件（如限制用于浅表器官检查）。