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布鲁格达综合征诊疗中国专家共识（2026版）

1.共识制定背景与适用范围

布鲁格达综合征（BrugadaSyndrome,BrS）是一种以心电图右胸导联（V1-V3）ST段抬高伴致命性室性心律失常为特征的遗传性离子通道疾病。由于该疾病具有高度的表型异质性和外显不完全性，临床诊疗中长期存在过度诊断与漏诊并存的现象。本共识旨在建立标准化的诊断路径、危险分层模型及干预策略，为各级医疗机构提供可直接落地的操作规程。

本共识适用于具有心内科、急诊科、儿科及遗传咨询资质的医疗机构。接诊医师需具备基础心电图判读能力及至少3年临床心律失常管理经验。对接诊疑似BrS患者的医疗机构，必须在24小时内完成12导联心电图（需包含高位右胸导联V1~V3上一肋间及上二肋间记录）及病史采集，严禁仅凭常规心电图单次正常即排除该诊断。

2.诊断标准与评估流程

诊断的核心不在于寻找单一的基因突变，而在于捕获特征性的心电图表型并结合临床症状进行概率积分。单纯的基因检测阳性而无相应临床表型，不能作为确诊依据。

2.1心电图诊断标准与分型

心电图是BrS诊断的第一道防线，各型心电图的物理特征与对应风险等级差异显著。

1型（穹隆型）：诊断的基石。表现为ST段下斜型抬高≥2mm（

2型（马鞍型）：ST段鞍背样抬高≥2mm，且在T波直立部分存在至少

3型（低马鞍型）：ST