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新生儿用药安全查对与核对计划

新生儿用药安全查对与核对计划

四（1）新生儿用药安全查对与核对计划中的药品储存与分发环节是确保用药安全的重要基础。在新生儿科病房，药品的储存条件必须严格按照说明书的要求进行，尤其是需要冷藏的药品，如某些生物制剂和抗生素，必须放置在专用的医用冷藏柜中，温度控制在二到八摄氏度之间，并安排专人每日进行温度监测和记录，确保温度波动不超过允许范围。对于需要避光保存的药品，应使用棕色瓶或不透光容器盛装，并放置在阴凉干燥处，避免阳光直射导致药品成分分解失效。药品的摆放必须遵循分类定位的原则，内服药品与外用药品严格分开，高危药品如氯化钾注射液、胰岛素注射液等必须单独存放于专用区域，并加贴醒目的警示标识，防止误拿误用。药品的有效期管理是储存环节的核心工作之一，药房工作人员应建立药品有效期登记台账，采用计算机系统进行动态监控，对距离失效期不足三个月的药品进行预警提示，并优先安排使用，对过期药品必须立即下架并按规定进行销毁处理，严禁继续使用。在药品分发过程中，药师必须严格按照医嘱进行配药，双人核对药品名称、规格、数量和用法，确保发出的药品与医嘱完全一致。配药时应使用专用的配药车，车上的药品应分类放置，避免混淆。对于需要临时调配的药品，如粉针剂的溶解，必须严格按照规定的溶媒和剂量进行操作，不得随意更改。调配完成后，应在药品包装上清晰标注患儿的床号、姓名、药品名称、剂量、用法