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医疗行业药剂科主管药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的关键环节。本手册旨在建立一套科学、规范、高效的处方审核管理体系，确保每一张处方都经过严格的专业评估。通过明确审核标准与流程，减少用药错误的发生率，提升医疗质量。具体而言，该体系需能实时识别潜在的临床风险，如药物相互作用、剂量不当、禁忌症遗漏等，并依据循证医学证据提供干预建议。同时，系统化管理也有助于药师团队提升专业能力，形成可追溯的审核记录，为质量改进提供数据支持。据统计，未经过审核的处方可能导致高达5%-10%的患者不良事件，因此规范审核流程具有不可替代的临床意义。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事处方审核工作的药师，包括但不限于主管药师、药师及实习药师。审核范围涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）的处方，以及所有需要药师干预的用药指令。特别强调，对于高风险药品，如肿瘤化疗药物、儿童用药、老年人多重用药方案等，必须执行双重审核机制。同时，电子处方系统（HIS/CIS）中的所有自动化审核规则应与本手册保持一致，任何系统调整需经过药学部委员会批准。跨科室会诊用药、临床试验用药等特殊情况，则需参照相关专项管理规定执行。

1.3术语定义

为统一管理语言，特对以下核心术语作出明确界定：

-处方审核：指药师