（共25页PPT）PPAP生件批准程序.pptxVIP

2005、2、6

目录1.范围、定义和目的2.提交时机3.提交要素4.提交等级5.制程要求6.记录和标准样品的保存7.零件批准审核

一、范围、定义和目的A、范围使用于供应商生产的散装材料、生产材料、生产件或维修件的生产批准。但对于散装材料、原材料、非生产性材料，由客户决定是否需要执行PPAP。B、定义『生产件』--生产现场使用工装、夹具、模具、量具、制程、材料操制程参数(进给量/速度/循环时间/压力/)所制造出的零件。C、目的让供应商充分了解客户工程设计的意义与规格要求。以便供应商在实际生产时，能达到客户的要求。

二、提交时机凡下列情况，产品第一次交货前，均需向客户提交PPAP.1.新的零件或产品;2.先前送样不合格品经修正后的零件;3.产品工程变更、设计变更，材料变更而产生的零件变更。在以下情形，若客户特，在文件中仍须反映当时状况，且文件必须签署负责人与日期。4.核准之零件，使用了可替代性材料或结构时;

5.用了新的工装、工具、模具进行生产时;6.重新装备或重新调整工装、工具、模具、设备生产时;7.生产过程或方法改变时;8.工装、工具、模具或设备移至不同地点生产时;9.分包零件、材料或加工(如热处理、电镀)起了变化时;10.工装、工具、模具长期12个月未使用重新投入生产时;11.被客戶因品质因素而要求暂停交货时。

三、申请的主要材料1.所有顾客和供应商