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医学会心血管病分会

2026年I型共同动脉干诊疗指南（试行）

前言

I型共同动脉干（CommonTrunk,TypeI）是罕见的先天性心血管畸形，其特征为肺动脉干与aorta共同起始于左心室，缺失独立的右心室流出道。尽管发病率低（约0.5‰–1‰的先天性心脏病），但若未及时干预，常伴有肺动脉高压、右心室功能不全及早期心力衰竭，显著影响患者生存质量和预后。近年来，随着超声心动图、磁共振成像及三维重建技术的进步，早期诊断率显著提升；同时，介入封堵、血管重建及根治性手术的技术不断成熟，使得治疗策略趋向个体化、精准化。为统一临床思路、提升诊疗质量、降低不必要的医疗资源浪费，特依据《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》并结合GRADE证据分级体系，组织全国性专家委员会，基于最新临床研究、多中心队列分析及专家共识，制定本指南。本指南旨在为医师提供循证、规范、可操作的诊疗路径，适用于全国三级及以上医院心血管外科、介入心脏病学及儿科心脏病学科室。

1编制说明

1.1指南编制遵循循证医学原则，采用PICO（人群、干预、比较、结构）框架明确临床问题。1.2证据检索范围涵盖PubMed、CNKI、万方、维普等数据库，时间自2000年1月1日至2025年12月31日，语言不限。检索策略包括