2026年毒性药品管理培训试题(附答案)
一、单项选择题(共20题,每题2分,合计40分)
1.根据《医疗用毒性药品管理办法》(2024年修订版),医疗用毒性药品指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品,其年度生产计划的审批部门是()
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
答案:B
解析:2024年修订版《医疗用毒性药品管理办法》明确,毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达,同时抄送同级卫生健康主管部门、公安部门备案。
2.下列品种中,不
您可能关注的文档
最近下载
- 汽轮机推力瓦检修.ppt VIP
- JT_T 697.9-2016 交通运输基础数据元 第9部分:建设项目信息基础数据元.docx VIP
- ICAO Doc 8126 Aeronautical Information Services Manual 《航行情报服务手册》AIS Manual.pdf VIP
- JT-T-697.6-2014交通信息基础数据元第6部分:船员信息基础数据元.docx VIP
- 2026年秋季学期新教材部编版语文四年级上册工作教学计划含进度表.docx
- 高标准农田自然灾害应急预案方案.docx
- 《大学生职业生涯规划》高职院校公共基础课全套教学课件.pptx
- 江苏省仿古建筑与园林工程计价表说明及计算规则.pdf VIP
- 2025年中国餐饮行业发展白皮书.pdf VIP
- 《教师节主题班会》教师节主题PPT班会课件.pptx VIP
原创力文档

文档评论(0)