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- 2026-09-07 发布于重庆
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色谱柱的使用和维护色谱柱使用的六大误区异常色谱峰产生的原因和解决方案一四三二色谱柱的基本知识概述四色谱柱的使用和维护色谱柱使用的六大误区异常色谱峰产生的原因和解决方案四色谱柱使用的六大误区四
一、色谱柱的基本知识
分离原理当流动相中所携带的混合物流过固定相时,就会和固定相发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和),由于混合物中各组分在性质和结构上有差异,与固定相发生作用的大小也有差异。因此在同一推动力作用下,不同组分在固定相中的滞留时间不同,从而按先后不同的次序从固定相中流出。
慢中等快色谱分离淋洗液
优秀的色谱柱是一切的开始
高效液相色谱柱发展史19世纪70年代中期,10μm的无定型硅胶颗粒。80年代:粒径为5~10μm球形硅胶。90年代早期:粒径为5μm的高纯硅胶。90年代后期:发展了3μm或3.5μm的球形硅胶。21世纪早期:粒径小于2μm的填料被开发出来,发展出了整体柱、无机和有机杂化硅胶。目前,市场上流行的分析用的HPLC硅胶基质填料主要为B型硅胶。
HPLC色谱柱及其填料的特征HPLC色谱柱的基质材料硅胶与聚合物等色谱柱结构柱体填料
硅胶基质材料高机械强度和高的比表面积、高效。可利用直接的广泛的表面键合反应来满足正相、反相、离子交换、疏水作用色谱和体积排除色谱的需求。重现性好。
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