常见原发性tau蛋白病的tau蛋白PET脑显像技术操作规范及报告专家共识解读PPT课件.pptxVIP

常见原发性tau蛋白病的tau蛋白PET脑显像技术操作规范及报告专家共识解读

目录

02

技术操作规范

01

概述

03

报告格式标准

04

专家共识核心解读

05

临床应用指南

06

总结与展望

概述

01

3R-tau蛋白病

遗传性tau蛋白病

新分类LNT

3R/4R混合型tau蛋白病

4R-tau蛋白病

原发性tau蛋白病分类

以Pick病为代表，病理特征为3R-tau异构体选择性沉积，临床表现为额颞叶痴呆伴显著行为异常和语言障碍。

包括进行性核上性麻痹（PSP）和皮质基底节变性（CBD），病理特征为4R-tau异构体沉积，PSP以垂直性核上性眼肌麻痹和姿势不稳为特征，CBD则表现为不对称性运动障碍和皮质感觉缺失。

阿尔茨海默病（AD）和慢性创伤性脑病（CTE）属于此类，AD以淀粉样斑块和神经原纤维缠结为特征，CTE则与反复头部创伤相关，表现为情绪障碍和认知下降。

由MAPT基因突变引起，如家族性额颞叶痴呆，病理表现为tau蛋白异常聚集，临床表型多样。

基于冷冻电镜发现的三层式tau折叠新亚型，特征为边缘系统为主的4R-tau神经元包涵体，需结合病理和分子特征诊断。

PET显像技术基本原理

放射性配体结合原理

tau-PET显像剂（如flortaucipir）特异性结合病理性tau蛋白，通过正电子湮灭释放γ光子被探测器捕获。

动态显像与定量分析

需进行60-90分钟动态扫描