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医疗卫生药房药师药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品是特殊商品，其质量直接关系到患者用药安全与疗效。储存环节作为药品流通过程中的关键节点，任何不当操作都可能导致药品变质、失效，甚至引发安全风险。因此，建立规范、科学、严谨的药品储存管理体系，不仅是法律法规的强制要求，更是保障公众健康权益、维护药房声誉的内在需要。本章旨在明确药品储存管理的基本遵循，为后续具体操作提供指导框架。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的核心目的，在于通过系统化的控制措施，确保药品在储存期间保持其法定质量状态，直至发药使用。这要求对药品的物理环境（温度、湿度、光照等）、储存条件（避光、冷藏、阴凉等）、库房设施（通风、防潮、防虫鼠等）以及管理流程（入库、验收、储存、养护、出库等）进行全过程、标准化的监控与管理。其最终落脚点，是最大限度地降低药品因储存不当造成的质量损耗，保障药品供应的及时性与可靠性，并为药品的可追溯性奠定基础。简而言之，管理的目的就是让每一支、每一片药品在等待被使用时，都能处于最佳、最安全的待命状态。

1.2药品储存管理适用范围

本章所述药品储存管理规范，适用于本医疗卫生药房内所有药品的储存活动。具体范围涵盖：

1.药品类别：包括各类处方药与非处方药（OTC）、中药饮片、中成药、化学药品、生物制品、医疗器械（涉及无菌、灭菌等特殊储存要求的部分）、特殊管理药品（如麻醉药品、