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- 2026-09-05 发布于福建
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血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者毛霉病临床诊疗专家共识(2026版)深入解读
目录CONTENTS02.04.05.01.03.06.共识背景与概述患者特异性管理诊断标准与流程预防策略与措施治疗原则与方法共识解读与展望
01共识背景与概述
毛霉病基本特征诊断挑战性大依赖组织病理学检查、影像学特征及分子检测(如PCR),但早期诊断困难,易与曲霉病混淆。典型临床表现多样包括鼻脑型、肺型、皮肤型及播散型,可伴随组织坏死、血管侵犯及血栓形成等病理特征。侵袭性强且进展迅速毛霉病是由毛霉菌目真菌引起的侵袭性感染,常见于免疫缺陷患者,病情进展快,病死率高。
血液肿瘤患者因免疫缺陷、化疗导致的粒细胞缺乏及黏膜屏障损伤,成为毛霉病的高危人群,感染后病情进展快且治疗反应差。化疗药物(如阿糖胞苷、氟达拉滨)显著抑制中性粒细胞功能,ANC500/μL时感染风险急剧升高。免疫抑制状态化疗及靶向治疗(如BTK抑制剂)易引发口腔/消化道黏膜炎,为毛霉菌侵入提供门户。黏膜屏障破坏长期大剂量激素治疗(如淋巴瘤方案中的地塞米松)进一步削弱巨噬细胞和T细胞防御功能。糖皮质激素使用血液恶性肿瘤关联性
移植前预处理影响急性GVHD(尤其Ⅲ-Ⅳ级)需强化免疫抑制治疗,同时肠道GVHD破损黏膜促进真菌血行播散。巨细胞病毒(CMV)再激活可能通过免疫调节间接促进毛霉菌感染,需联合抗病毒监测。移植后并发症关联特殊移植类型风
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