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- 2026-09-06 发布于四川
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病理常规制片技术操作指南(2026版)
第一章总则与基本原则
本指南旨在规范病理科常规石蜡包埋组织切片(简称常规制片)的全流程技术操作,确保制片质量达到诊断与科研要求。所有操作人员需深刻理解,病理制片是连接标本与诊断的桥梁,其质量直接关系到病理诊断的准确性、可靠性与时效性。操作全过程应遵循“真实性、准确性、规范性、可追溯性”四大核心原则。真实性要求忠实反映组织原始形态与结构;准确性要求技术参数精准,步骤无误;规范性要求严格遵循标准操作程序(SOP);可追溯性要求每一步操作均有记录,实现从接收标本到发出玻片的全程追踪。
工作环境需保持整洁、有序,符合生物安全与化学品管理规范。技术人员上岗前必须接受系统培训并通过考核,定期参加继续教育与技能评估。所有设备与仪器需建立使用、维护与校准记录,确保处于最佳工作状态。
第二章组织接收与前期处理
病理科接收送检标本时,需与送检方共同核对患者信息、标本类型、数量及固定状态。接收后立即赋予唯一性识别编码(如病理号),并录入信息系统。核对无误的标本,若为已固定标本,则直接进入后续流程;若为新鲜标本,需立即进行规范固定。
固定是制片流程中最为关键的预处理步骤,其目的在于防止组织自溶与腐败,保存细胞形态与抗原性。最常用的固定剂为10%中性缓冲福尔马林,其渗透速率约为1mm/小时。固定液体积应至少为标本体积的5-10倍。固定时间需根据组织类型与大小严格把
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