2026年医疗器械销售、验收、售后服务人员培训试题（附答案）.docx

2026年医疗器械销售、验收、售后服务人员培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，合计40分）

1.根据《医疗器械监督管理条例》（2021版，2024年第二次修订），第三类医疗器械注册证的法定有效期为（）

A.3年B.5年C.7年D.10年

2.销售人员向医疗机构销售植入类医疗器械时，随货同行单必须附带的可追溯核心凭证是（）

A.产品宣传册B.唯一医疗器械标识（UDI）溯源信息单C.销售提成核算单D.竞品对比表

3.医疗机构验收第二类医疗器械时，验收记录的法定保存期限要求为（）

A.产品有效期满后2年，无有效期的不少于5年B.产品有效期满后1年，