届新课标Ⅲ高考生物一轮复习专题13伴性遗传与人类遗传病讲义.pptVIP

名师点睛解答本题的关键在于理解基因控制蛋白质的合成,不论该蛋白质由多少条肽链组

成,正常血红蛋白由HbA控制合成,异常血红蛋白由HbS控制合成。另外须理解种群基因频率不

是固定不变的,会因自然选择、基因突变、基因重组而改变;调查人类遗传病发病率应选择广

大人群,调查人类遗传病遗传方式应选择患者家系。在计算后代表现型概率时,应注意无基因

型为HbSHbS的患者,因为基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。13.(2015江苏单科,30,7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重

的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者

(显、隐性基因分别用A.a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1

(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨

酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:?图1?图2(1)Ⅰ1.Ⅱ1的基因型分别为????。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的