2026版CSCO恶性腹膜间皮瘤诊疗指南.docx

2026版CSCO恶性腹膜间皮瘤诊疗指南

引言

恶性腹膜间皮瘤（MPM）是一种起源于腹膜间皮细胞的罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤，其发病率虽低，但近年来呈逐渐上升趋势。由于其临床表现缺乏特异性，早期诊断困难，患者预后通常较差。《中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性腹膜间皮瘤诊疗指南2026版》在参考国际前沿研究成果和多中心临床经验的基础上，结合我国实际国情，对MPM的诊断、治疗和随访等方面进行了全面更新和优化，旨在为临床医生提供更科学、实用的指导，提高MPM的诊疗水平，改善患者的生存质量和预后。

流行病学与病因学

流行病学

MPM发病率较低，在全球范围内呈逐年上升趋势。其发病具有一定