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- 2026-09-06 发布于福建
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介入影像技师技术相关高值医用耗材管理及临床应用专家共识深入解读
目录
CONTENTS
02.
04.
05.
01.
03.
06.
背景与概述
技术角色解析
管理规范要求
共识解读重点
临床应用指导
结论与展望
01
背景与概述
专家共识的形成背景
技术与管理脱节问题
介入诊疗中术前影像评估不精准导致耗材型号错配,术中影像引导不到位引发耗材递送操作不规范,造成部分高值耗材浪费和不良事件发生率上升。
随着介入技术复杂化(如神经血管、心血管领域),各级医疗机构对耗材应用能力差异显著,缺乏统一技术标准影响诊疗同质化发展。
由中华医学会影像技术分会介入影像学组牵头,联合医学技师协会、医药教育协会等机构,通过临床调研与多轮论证制定本共识,填补技术规范空白。
临床需求与标准缺失矛盾
多学科协作必要性
指直接作用于人体、生产工艺复杂、价格较高的植入/介入类医疗器械,需满足安全性严苛、临床使用技术条件高等要求(如血管介入导管、神经栓塞弹簧圈)。
核心特征界定
强调与影像设备协同性,如DSA专用高压注射器耗材需匹配设备参数,磁共振兼容消融针需满足场强安全性要求。
技术密集型耗材
依据《医用耗材分类与代码》分为10大类,涵盖血管介入类(冠脉支架)、非血管介入类(穿刺活检针)、骨科植入类等219小类,全部纳入管控范围。
国家分类标准
按植入深度分为Ⅲ类(永久植入血管支架)和Ⅱ类(临时使用造影导管)
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