chap4多组分系统热力学.pptxVIP

多组分系统热力学物理化学·第四章—偏摩尔量、化学势与溶液热力学

Contents本章内容概览多组分系统热力学·核心知识框架与逻辑脉络01偏摩尔量与Gibbs-Duhem方程02化学势与热力学基本方程03气体混合物中各组分的化学势04液态混合物与溶液的化学势05稀溶液的依数性06分配定律与实际应用

CHAPTER01偏摩尔量与Gibbs-Duhem方程从单组分到多组分——理解广延量不再简单加和的本质

PARTIALMOLARQUANTITY偏摩尔量的定义与物理意义偏摩尔量是多组分系统热力学的基石概念，它精确描述了在等温等压条件下向系统中加入1摩尔某组分所引起的广延量变化。01定义式：在等温等压及其他组分物质的量不变条件下，广延量X对nB的偏导数即为组分B的偏摩尔量XB02物理意义：向足够大的系统中加入1mol组分B所引起的广延量变化，该值随溶液组成连续变化03常见偏摩尔量：偏摩尔体积VB、偏摩尔焓HB、偏摩尔吉布斯函数GB等，分别对应不同广延量04典型实例：25℃下将1mol水加入大量水-乙醇混合液中，系统体积变化量即为水在该组成下的偏摩尔体积

THERMODYNAMICS偏摩尔量的集合公式与实验测定集合公式建立了系统总广延量与各组分偏摩尔量之间的定量关系，是多组分系统热力学计算的基础。01集合公式：X=Σn?X??，