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2026年药品制造行业安全生产工具与装备规范题库

一、单选题（共10题，每题2分）

1.在药品生产洁净室中，用于监测空气洁净度的关键设备是？

A.温湿度调节器

B.洁净度监测仪

C.过滤器更换装置

D.气压差调节阀

2.药品生产过程中，用于防止交叉污染的物理隔离措施主要是？

A.人体静电防护服

B.隔离操作台

C.超声波消毒器

D.自动化分装系统

3.医药行业常见的防爆电气设备应满足什么标准？

A.GB3805.1

B.GB12014

C.GB50058

D.GB19001

4.在生物制药车间，用于灭活空气传播微生物的装置是？

A.离心风机

B.紫外线杀菌灯

C.高效过滤器（HEPA）

D.活性炭吸附装置

5.药品生产设备中，用于监测压力平衡的装置是？

A.气体泄漏检测仪

B.压差传感器

C.液位控制器

D.温度记录仪

6.医药行业静电防护的主要措施不包括？

A.接地防静电系统

B.静电消除器

C.人体静电防护服

D.湿度调节

7.在制药厂中，用于检测可燃气体泄漏的设备是？

A.CO?传感器

B.LEL检测仪

C.氧气浓度计

D.温湿度记录仪

8.药品生产环境中的洁净度级别划分依据是？

A.温湿度范围

B.粉尘浓度

C.气压差

D.设备自动化程度