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新《药品管理法》食药岗位专项试题及详细答案

适用场景：市场监管、食药执法、药店/药企从业人员考核、岗位培训

依据：2019修订版《中华人民共和国药品管理法》（现行有效）

题型分值：单选题20题（每题2分，共40分）、多选题10题（每题3分，共30分）、判断题10题（每题1分，共10分）、简答题2题（每题10分，共20分），总分100分

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

答题说明：每题只有一个正确答案，多选、错选、不选均不得分

1.我国药品管理的核心原则是（）

A.安全第一、效益优先、全程监管

B.保障药品安全、有效、可及

C.严格监管、严控价格、垄断经营

D.质量可控、自由流通、自主定价

答案：B

解析（法条依据）：《药品管理法》第三条，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，保障药品安全、有效和可及。

2.从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证

A.县级市场监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

答案：C

解析（法条依据）：《药品管理法》第四十一条，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。

3.从事药品零售活动，应当经（）批准，取得药品经营许可证

A.县级以