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2026年药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订，2026年沿用有效版本，下同）规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度，药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。

A.安全性、有效性、质量可控性B.安全性、有效性、可及性

C.安全性、经济性、质量可控性D.有效性、经济性、稳定性

答案：A

2.药品管理应当以（）为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有