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药房上墙管理制度

一、总则

1.本制度旨在规范药房日常运营管理，确保药品质量与用药安全，保障患者合法权益，提升药房服务质量与专业水平。

2.凡在本药房工作的所有人员，均须严格遵守本制度。

3.药房管理遵循“安全第一、质量为本、规范操作、诚信服务”的原则，以患者为中心，提供专业、便捷的药学服务。

二、药品质量管理

（一）药品采购与验收

1.药品采购须从具有合法资质的药品生产、经营企业进行，严格审核供应商资质，签订购销合同。

2.药品到货后，应由专人按规定程序和标准对药品名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、数量、外观质量、合格证明等进行逐批验收，核对无误后方可入库，并做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

3.对不符合规定要求的药品，应拒绝接收并及时上报处理。

（二）药品储存与养护

1.药品储存应按照药品性质分类、分区、分库存放，做到“五分开”（药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品与其他药品、特殊管理药品与其他药品分开存放）。

2.严格按照药品说明书规定的储存条件（温度、湿度、避光、密闭等）进行存放，定期监测并记录库房温湿度，确保符合要求。

3.实行药品色标管理：合格药品为绿色，待验药品、退货药品为黄色，不合格药品为红色。

4.定期对库存药品进行养护检查，做好养护记录。对近效期药品、易变质药