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2025年医疗行业药剂科专员药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品储存管理的核心是什么？是确保药品在储存期间质量稳定、安全有效。药品作为特殊商品，其储存环节直接关系到临床用药安全与公共卫生。药剂科作为医院药品流转的关键节点，其储存管理水平直接影响药品供应的可靠性和经济性。本章旨在明确药品储存管理的总体要求，为后续具体操作提供框架性指导。

1.1药品储存管理目的

药品储存管理的首要目的是保障药品质量。药品在储存过程中易受温度、湿度、光照、氧气等环境因素影响，可能导致降解、变质或失效。例如，某些注射剂在温度波动下可能析出结晶，而冷藏药品若未达到2℃~8℃标准，将显著缩短效期。因此，建立科学规范的储存体系，是防止药品质量风险的关键。通过精细化储存管理，可以优化药品库存周转，降低过期损耗。据统计，部分医院因储存不当导致的药品损耗率高达5%~8%，直接影响运营成本。最终，确保药品储存符合法规要求，如《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等，是药剂科不可推卸的责任。

1.2药品储存管理适用范围

本制度适用于药剂科所有药品储存区域的药品管理，包括但不限于：

-常温库：储存非冷藏、非特殊管理药品，温度需维持在10℃~30℃之间，相对湿度控制在45%~75%。

-阴凉库：适用于对温度有更高要求的药品，温度需控制在20℃以下。

-冷库：