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gsp上岗证考试试卷

一、判断题（每题1分，共30分。正确打“√”，错误打“×”）

1.药品经营企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责，是药品质量的主要责任人。（）

2.药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。（）

3.从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。（）

4.药品经营企业应当按照规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。（）

5.企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录应当至少保存3年。（）

6.药品经营企业可以从事药品展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）

7.药品经营企业应当对供货单位的合法资格、所购入药品的合法性、供货单位销售人员的合法资格进行审核，保证采购行为合法。（）

8.药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。（）

9.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。（）