NCCN临床实践指南：神经母细胞瘤（2026.V1）要点学习PPT课件.pptxVIP

NCCN临床实践指南：神经母细胞瘤（2026.V1）要点学习

目录02诊断评估标准01概述与背景03分期与风险分层04治疗策略与方案05随访管理与监测06指南更新与特殊考量

概述与背景01

神经母细胞瘤疾病简介分子生物学标志MYCN基因扩增、1p/11q染色体缺失、ALK基因突变等分子异常与疾病分型、预后及治疗选择密切相关。流行病学特点好发于5岁以下儿童，占儿童恶性肿瘤的8%-10%，具有高度异质性，部分病例可自发消退或成熟为良性肿瘤。起源与病理特征神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，常见于肾上腺髓质或脊柱旁交感神经节，病理特征包括未分化的小圆细胞和Homer-Wrigh