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2026年基因编辑在疾病研究中的应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请选出每个问题中最符合题意的选项）

1.CRISPR/Cas9系统识别靶向DNA序列的主要识别元件是？

A.Cas9蛋白本身

B.tracrRNA

C.crRNA

D.gRNA

2.以下哪种基因编辑机制能够实现单个碱基的精确替换？

A.HDR（同源定向修复）

B.NHEJ（非同源末端连接）

C.CIRCLE（环化切割与连接）

D.碱基编辑（BaseEditing）

3.在构建遗传性疾病小鼠模型时，研究人员希望精确删除某个基因，最常使用的基因编辑技术是？

A.ZFN

B.TALEN

C.CRISPR/Cas9

D.CRISPRa

4.以下哪项不属于基因编辑技术在疾病研究中的主要应用范畴？

A.疾病发生发展机制的探索

B.新型诊断试剂的研发

C.开发针对特定基因突变的药物

D.建立人类疾病细胞模型

5.目前，将基因编辑疗法用于人体临床试验，最主要面临的挑战之一是？

A.gRNA的设计难度

B.Cas9蛋白的免疫原性

C.编辑效率无法达到临床要