2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训专项测试卷（附答案）.docxVIP

2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训专项测试卷（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.2026年修订施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》的上位法依据不包括（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国中医药法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

2.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构执业许可证

D.药品注册证书

3.药品监督管理部门应当对药品经营企业和药品使用单位遵守本办法情况进行监督检查，监督检查的首要原则是（）

A.属地管理、分级负责

B.全程管控、风险管理

C.科学公正、公开高效

D.社会共治、追溯可及

4.从事药品零售活动的企业，其法定代表人、主要负责人对本企业药品经营活动的质量安全承担（）

A.主要责任

B.首要责任

C.直接责任

D.连带责任

5.药品批发企业储存药品的相对湿度标准应当控制在（）

A.35%-65%

B.35%-75%

C.45%-65%

D.45%-75%

6.药品零售企业销售处方药时，应当严格执行处方审核制度，处方审核岗位的人员资质最低要求为（）

A.药学初级职称以上人员

B.执业药师或依法经过资格认定