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药企院内宣传资料准入审核制度

第一章总则

第一条为规范药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品等生产经营企业及其委托推广服务机构在本院范围内投放、陈列、发放、播放各类宣传资料的行为，保障进入院内宣传资料的科学性、真实性、合法性和公益性，维护患者、公众及医务人员的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗广告管理办法》《医疗机构管理条例》等法律法规及本院相关管理制度，结合工作实际，制定本制度。

第二条本制度适用于所有拟进入本院各院区、门诊部、住院病区、候诊区、药房窗口、收费窗口、宣传栏、健康教育栏、电子屏、院内网站、患者服务平台、自助终端等区域，以纸质印刷品、电子文档、音视频、展架、海报、模型、样品包装、二维码链接、小程序、公众号页面、H5页面等形式呈现的药企宣传资料。

第三条本制度所称药企院内宣传资料，是指由药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品等生产经营企业或其委托的第三方机构制作，以学术推广、疾病知识普及、患者教育、用药指导、产品介绍、健康科普等名义，拟在本院内部场所向医务人员、患者、患者家属及社会公众传播的文字、图片、音频、视频、数字交互内容等资料。

第四条宣传资料准入审核遵循以下基本原则：

（一）依法依规原则。所有拟进入本院的宣传资料必须符合国家法律法规、部门规章、行业规范及本院管理制度，不得含有任何违法违规内容。

（二