2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题(附答案).docxVIP

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  • 2026-09-10 发布于四川
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2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题(附答案).docx

2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯考试题(附答案)

一、单项选择题(共20题,每题2分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)

1.2026年修订实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》的上位法依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》

D.《中华人民共和国中医药法》

2.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》,从事药品零售连锁经营活动的企业总部对所属门店的质量管理责任为()

A.指导责任B.监督责任C.主体责任D.连带责任

3.药品经营企业、医疗机构采购药品时,应当按规定索取、查验、留存供货单位的相关资料和销售凭证,资料和凭证的保存期限应当自药品有效期届满之日起不少于(),且不得少于()

A.1年,3年B.2年,5年C.3年,5年D.5年,10年

4.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()

A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构执业许可证》D.仅需办理经营备案即可

5.根据办法要求,药品零售企业营业时间内,()应当在岗履职,负责处方审核、指导合理用药等药学服务工作

A.企业法定代表人B.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

C.质量负责人D.营业员

6.药品经营企业储存药品的

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