2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题（附答案）.docxVIP

2026年《药品经营和使用质量监督管理办法》培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.2026年修订实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》的上位法依据不包括以下哪部法律（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国中医药法》

D.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》

2.药品零售连锁企业总部对所属门店的质量管理承担的责任类型是（）

A.门店独立承担质量责任，总部仅承担指导责任

B.总部承担统一质量管理责任，门店承担具体经营环节的直接质量责任

C.总部承担全部质量责任，门店不承担独立质量责任

D.总部与门店按出资比例承担按份质量责任

3.药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定各自的药品质量责任，委托协议有效期最长不得超过（），且应当在协议到期前30日完成续约评估或重新遴选受托方。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.药品经营企业经营范围中，下列哪类药品不需要单独取得专项经营许可即可开展经营活动（）

A.医疗用毒性药品

B.药品类易制毒化学品

C.生化药品

D.麻醉药品和第一类精神药品

5.药品零售企业销售处方药品时，处方审核岗位的人员资质要求为（）

A.经市级