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麻醉药品和第一类精神药品管理规范

第一章总则

第一条【制定目的与依据】

为严格规范医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的采购、储存、调配、使用及销毁等全流程管理，保证医疗临床合理用药需求，严防麻精药品流弊与滥用，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合本机构实际临床工作特点，特制定本管理规范。

第二条【适用范围】

本规范适用于本机构内所有涉及麻精药品的临床科室、药学部门、护理单元、医务管理部门、保卫部门及相关各级各类医、药、护、技及行政后勤人员。凡在本机构内开具、调剂、使用、保管、监督麻精药品的人员，均须严格遵守本规范。

第三条【管理原则】

麻精药品管理实行“三级管理”与“五专管理”相结合的核心原则。

1.三级管理：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责顶层决策与监督；药剂科负责具体采购、储存、调配及台账管理；各临床科室负责病区基数药品的保管与临床使用。

2.五专管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

麻精药品的管理须严格遵循“安全第一、流向可溯、账物相符、责任到人”的原则。

第二章组织机构与人员职责

第四条【管理机构设置】

医疗机构成立“麻醉药品和精神药品管理工作组”，由主管医疗的副院长担任组长，医务处、药剂科、护理部、保卫科及主要临床