2026年药品留样抽样记录填写培训试题(含答案).docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.8千字
  • 约 10页
  • 2026-09-11 发布于四川
  • 举报

2026年药品留样抽样记录填写培训试题(含答案).docx

2026年药品留样抽样记录填写培训试题(含答案)

单项选择题(每题3分,共30分)

1.药品留样抽样记录中,对于样品的名称填写要求是()。

A.填写商品名

B.填写通用名

C.填写简称

D.以上均可

答案:B。药品留样抽样记录应填写药品通用名,以确保准确识别药品,避免因商品名不同造成混淆。

2.抽样数量应根据()确定。

A.检验需要

B.企业规定

C.随意抽取

D.经验判断

答案:A。抽样数量需根据检验项目和检验方法的要求来确定,以保证有足够的样品用于检验。

3.留样记录中,样品的规格应填写()。

A.包装规格

B.含量规格

C.既包括包装规格也包括含量规格

D.以上都不对

答案:C。样品规格应全面反映药品的特征,包括包装规格和含量规格。

4.抽样日期应填写()。

A.实际抽样的日期

B.计划抽样的日期

C.检验报告日期

D.入库日期

答案:A。抽样日期必须是实际进行抽样操作的日期,以保证记录的真实性。

5.留样记录中的“抽样人”应填写()。

A.部门负责人姓名

B.实际抽样人员姓名

C.质量管理人员姓名

D.仓库管理人员姓名

答案:B。“抽样人”应填写实际参与抽样工作的人员姓名,以便追溯责任。

6.对于同一批药品不同包装的抽样,应()记录。

A.合并

B.分别

C.随意选择一种方式

D.不用记录

答案

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档