原创力文档摘要
研究背景：特发性肺纤维化（Idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种病因不明、
机理不清的肺部间质性疾病。在特发性肺纤维化的发展进程中，肺泡上皮细胞经历一系
列的改变：包括细胞损伤、凋亡增加、早衰表型出现以及上皮-间质转化（EMT）激活，
同时伴随细胞增殖能力显著变化。这些相互关联的病理事件通过影响肺泡上皮细胞的修
复与再生能力，最终导致肺泡结构的不可逆性重塑，从而驱动肺纤维化的疾病进展。探
究IPF发病的机制对于探索有效的治疗IPF的方法至关重要
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