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脊索瘤诊疗专家共识（2025版）

脊索瘤是一种相对罕见的原发性骨肿瘤，起源于胚胎残余的脊索组织，好发于颅底蝶枕区和骶尾部。其生物学行为呈惰性生长，但具有局部侵袭性，且术后易复发。尽管属于低度恶性肿瘤，但因其解剖位置特殊，常毗邻重要的神经血管结构，给临床诊疗带来巨大挑战。近年来，随着影像技术的进步、手术理念与器械的更新、以及放射治疗技术的精细化，脊索瘤的诊疗策略在不断优化。本共识旨在基于现有循证医学证据，结合国内外最新进展与临床实践经验，为脊索瘤的规范化、个体化诊疗提供参考。

流行病学与病理特征

脊索瘤的年发病率约为每百万人0.8例，占所有原发性骨肿瘤的1%-4%。发病年龄呈双峰分布，第一个高峰