ISO 17523-2025 健康信息学 电子处方的要求 标准立项发展报告.docxVIP

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ISO 17523-2025 健康信息学 电子处方的要求 标准立项发展报告.docx

健康信息学电子处方的要求标准立项发展报告

StandardizationDevelopmentReport:Healthinformatics—Requirementsforelectronicprescriptions

摘要:随着全球数字健康和“互联网+医疗健康”快速发展,电子处方已成为医疗机构、药房、医保支付和患者用药管理的关键载体。ISO17523-2025《健康信息学电子处方的要求》由ISO/TC215制定,标准状态为现行,实施日期为2025年7月25日。该标准面向电子处方全生命周期,规定电子处方在创建、传输、接收、审核、调剂、发药、报销和归档等环节的基本要求,涵盖数据元素、语义互操作、药品与患者标识、电子签名、访问控制、隐私保护、审计追踪和异常处理等内容。标准强调以患者安全和用药安全为核心,通过统一的信息模型和交换规则,降低系统间互操作障碍,支持跨机构、跨系统电子处方流转。本报告梳理其制定背景、主要技术内容、与相关标准法规的关系、实施建议及主要参与标委会情况。结论认为,ISO17523-2025为电子处方系统设计、建设和评价提供了国际基准,对提升处方质量、减少用药错误、促进医药信息共享和数字健康治理具有重要意义。

关键词:健康信息学;电子处方;互操作性;数据安全;隐私保护;药品编码;标准化

Keywords:Healthinform

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